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[发明专利]一种多重点样、双层电泳检测微卫星DNA的琼脂糖凝胶电泳方法-CN201210490639.3有效
发明人：高美玲;袁成志;王世发;王芳;赵芳芳 -专利权人：齐齐哈尔大学
申请日： 2012-11-27 - 公布日： 2013-03-13 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：一种多重点样、双层电泳检测微卫星DNA的琼脂糖凝胶电泳方法，它涉及一种检测微卫星DNA的琼脂糖凝胶电泳方法，本发明要解决现有微卫星DNA电泳检测时造成琼脂糖粉和电泳缓冲液大量浪费，以及EB的利用率低的问题本发明的方法为：将同样面积的两块琼脂糖凝胶，平行放置在上下两层；依次对下层和上层凝胶点样、电泳，直至检测的扩增产物跑到凝胶底部时，停止电泳，然后进行凝胶成像检测。本发明的方法极大提高了琼脂糖凝胶和电泳缓冲液的利用率，节约了人力和成本。与单次点样比较，不需要重新制备凝胶，10cm长的一块凝胶可重复点样8次，节省成本8倍以上。从而实现了快速、高效检测植物SSR标记位点遗传变异。
一种多重双层电泳检测卫星 dna 琼脂凝胶电泳方法

[发明专利]琼脂糖凝胶电泳装置-CN202310517107.2在审
发明人：杜微;郭松;汤晓燕 -专利权人：天津诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-07-07 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供了一种琼脂糖凝胶电泳装置。琼脂糖凝胶电泳装置包括：底座，底座具有容置槽；电泳盒，电泳盒用于容置琼脂糖凝胶，电泳盒为多个，多个电泳盒间隔设置在容置槽内；电极组件，电极组件为多个，多个电极组件与多个电泳盒一一对应设置，电极组件包括正极件和负极件，正极件和负极件分别位于电泳盒的两侧。本发明解决了现有技术中样本进行琼脂糖凝胶电泳时容易产生交叉感染的问题。
琼脂凝胶电泳装置

[实用新型]一种可拆分式的琼脂糖凝胶电泳点样辅助板-CN201922085845.6有效
发明人：王珏;张育敏 -专利权人：山西中医药大学
申请日： 2019-11-28 - 公布日： 2020-09-18 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种可拆分式的琼脂糖凝胶电泳点样辅助板，所述辅助板包括相互扣合的上板和下板，其中，所述下板用于承载制备的琼脂糖凝胶，所述上板设置有一排与所述琼脂糖凝胶上的点样孔对应的圆孔，每个圆孔上连接有微型漏斗状的点样口本实用新型辅助板的设计经济、简便，不仅保留了传统的琼脂糖凝胶电泳的功能，并且解决了琼脂糖凝胶电泳最常见的问题。
一种拆分琼脂凝胶电泳辅助

[发明专利]一种用于琼脂糖凝胶电泳DNA检测中核酸染色的方法-CN202210136109.2在审
发明人：吴欣仪;陈建兵;陈利君;王蒙;郑芳 -专利权人：深圳市兰科植物保护研究中心
申请日： 2022-02-15 - 公布日： 2022-06-03 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于琼脂糖凝胶电泳DNA检测中核酸染色的方法，具体包括以下步骤：(1)琼脂糖溶液的制备；(2)加样：(3)电泳。本发明的有益效果是：与常规的琼脂糖凝胶电泳DNA检测方法相比，本方法减少了GelGreen和GelRed核酸染料的使用，不但降低了实验成本，而且还提高了实验的稳定性和安全性。
一种用于琼脂凝胶电泳 dna 检测核酸染色方法

[实用新型]一种同工酶琼脂糖凝胶电泳制胶装置-CN201120125687.3无效
发明人：沈超;李英霞;郑从义 -专利权人：武汉大学
申请日： 2011-04-26 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种同工酶琼脂糖凝胶电泳制胶装置。本同工酶琼脂糖凝胶电泳制胶装置包括包括依次叠加的底座（4）、塑料凝胶板（3）、琼脂糖凝胶模具（2）、固定框（1）以及将所述底座（4）、塑料凝胶板（3）、琼脂糖凝胶模具（2）、固定框（1）固定为一体的固定装置本实用新型具有如下优点：1.结构简单，操作方便，可方便的制作大量的琼脂糖凝胶；2.本设备生产的琼脂糖凝胶，方便保存和使用；3.本设备生产的琼脂糖凝胶电泳时所需的样品量仅为1μl，大大节省成本；4.方便实验结果的保存和整理
一种琼脂凝胶电泳装置

[实用新型]琼脂糖凝胶电泳装置-CN202321100892.3有效
发明人：杜微;郭松;汤晓燕 -专利权人：天津诺禾致源生物信息科技有限公司
申请日： 2023-05-09 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本实用新型提供了一种琼脂糖凝胶电泳装置。琼脂糖凝胶电泳装置包括：底座，底座具有容置槽；电泳盒，电泳盒用于容置琼脂糖凝胶，电泳盒为多个，多个电泳盒间隔设置在容置槽内；电极组件，电极组件为多个，多个电极组件与多个电泳盒一一对应设置，电极组件包括正极件和负极件，正极件和负极件分别位于电泳盒的两侧。本实用新型解决了现有技术中样本进行琼脂糖凝胶电泳时容易产生交叉感染的问题。
琼脂凝胶电泳装置

[发明专利]一种叶酸代谢相关基因的检测方法-CN201710426328.3有效
发明人：韦玉军;李航;崔俊生;苏军;吴远航 -专利权人：安徽安龙基因医学检验所有限公司
申请日： 2017-06-08 - 公布日： 2017-10-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种叶酸代谢相关基因的检测方法，具体步骤如下：对检测者的口腔黏膜细胞提取DNA；分别用SEQ NO 1和SEQ NO 2扩增MTHFR基因C677T，用SEQ NO 3和SEQ NO 4扩增MTHFR基因A1298C，用SEQ NO 5和SEQ NO 6扩增MTRR基因A66G，以口腔黏膜细胞提取DNA为模板进行PCR反应，将上述3对引物进行普通PCR扩增产物1％的琼脂糖凝胶电泳；将1％的琼脂糖凝胶电泳条带用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收目的条带；PCR产物用1％的琼脂糖凝胶电泳条带用琼脂糖凝胶回收试剂盒回收；测序反应；测序反应产物纯化，变性，上3730测序仪测序；将测序结果用Chromas软件分析3个SNP基因型即可。本发明具有检测准确度高、使用比较方便等优点。
一种叶酸代谢相关基因检测方法

[实用新型]一种预装有琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液的即用装置-CN201821259336.X有效
发明人：朱杰华;杜文胜 -专利权人：遵义医学院附属医院
申请日： 2018-07-25 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种预装有琼脂糖凝胶电泳上样缓冲液的即用装置，它涉及化学检测用具技术领域；盒体的后端通过旋转轴活动安装有盒盖，盒体的内部设置有检测仓与放置仓，放置仓的内部设置有染色剂放置槽，检测仓的内底部固定安装有支撑架体，支撑架体的上端面设置有琼脂糖凝胶电泳胶板，琼脂糖凝胶电泳胶板的上侧设置有蜂窝式缓冲架，盒盖的内侧壁上固定安装有加样膜，且加样膜上均匀的开设有数个加样孔，加样膜与琼脂糖凝胶电泳胶板的位置相对应，盒盖的内右侧且对应染色剂放置槽处设置有压板体；本实用新型能实现琼脂糖凝胶电泳胶板的支撑，能延长使用寿命，操作简便；同时能压紧染色剂，使得在携带时染色剂不会出现撞击的现象，提高效率。
琼脂糖凝胶电泳染色剂胶板盒盖本实用新型上样缓冲液内部设置支撑架体放置仓放置槽盒体加样延长使用寿命用具技术领域化学检测活动安装蜂窝式缓冲架加样孔内侧壁上端面旋转轴压板体检测压紧携带支撑

[发明专利]FFPE样本DNA片段质量的检测试剂盒及方法-CN201611046670.2在审
发明人：刘伟;王秀莉;董超;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司;浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-23 - 公布日： 2018-06-01 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明涉及一种FFPE样本DNA片段质量的检测试剂盒及方法。总体而言，本发明通过三对引物对FFPE样本DNA片段进行扩增，并将扩增产物利用琼脂糖凝胶电泳检测，根据琼脂糖凝胶电泳图判定FFPE样本DNA片段质量。
样本DNA 检测试剂琼脂糖凝胶电泳检测琼脂糖凝胶电泳扩增产物三对引物扩增判定

[发明专利]用于制备琼脂糖凝胶的装置、琼脂糖凝胶电泳方法和应用-CN201811604169.2在审
发明人：贺笋;张伟;李延涛;李俊辉;程兰玲;高窦;任立松;刘丽娅 -专利权人：天康生物股份有限公司
申请日： 2018-12-26 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于制备琼脂糖凝胶的装置、琼脂糖凝胶电泳方法和应用，涉及电泳技术领域。该装置包括制胶平台、凝胶托盘、加样梳和储胶容器；制胶平台设置有至少一个用于放置凝胶托盘的凹槽A，两个加样梳分别靠近凹槽A相对的两个侧壁平行设置；储胶容器中设置有至少一个用于放置凝胶托盘的凹槽B和贮存缓冲液的空间，以使琼脂糖凝胶浸没于缓冲液中；该装置通过制备两端具有加样孔的琼脂糖凝胶配合储胶容器，以达到制备用于重复利用的琼脂糖凝胶的目的。该琼脂糖凝胶电泳利用上述用于制备琼脂糖凝胶的装置制备得到的可重复使用的琼脂糖凝胶进行电泳，可在电泳前免于制胶，简化了实验流程。
琼脂糖凝胶琼脂糖凝胶电泳制备琼脂糖凝胶储胶容器凝胶托盘电泳制胶平台缓冲液加样制备电泳技术平行设置实验流程重复利用装置制备加样孔可重复浸没侧壁制胶应用贮存配合

[发明专利]基于琼脂糖堆叠凝胶的蛋白电泳分离方法-CN202210044238.9在审
发明人：仝征;王丹;黄超;常丽丽;彭存智;徐兵强 -专利权人：中国热带农业科学院热带生物技术研究所
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： G01N27/447 文献下载
摘要：本发明属生物技术领域，涉及一种基于琼脂糖堆叠凝胶的蛋白电泳分离方法，先配置凝胶缓冲液、电泳缓冲液，制作顶层胶盒，然后高浓度琼脂糖堆叠凝胶下层凝胶灌制、琼脂糖堆叠凝胶上层凝胶灌制，最后利用琼脂糖堆叠凝胶进行电泳分离蛋白本发明工艺简单，操作简便，以琼脂糖配合相应的凝胶缓冲液，采用层叠的方式将高浓度的琼脂糖凝胶进行垂直堆叠，利用设定的电泳条件，能够在较高浓度条件下利用琼脂糖凝胶对蛋白进行电泳分离，提高了琼脂糖凝胶电泳在蛋白质分离中的适用范围
基于琼脂堆叠凝胶蛋白电泳分离方法

[发明专利]一种简单、快速、高效的植物分子标记琼脂糖凝胶电泳方法-CN200910160394.6无效
发明人：邹桂花;王华;翟国伟;余传涨;严松;陶跃之 -专利权人：邹桂花
申请日： 2009-08-05 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种简单快速，适用于高通量植物SSR标记位点遗传变异快速检测的琼脂糖凝胶电泳方法，方法包括对经过琼脂糖凝胶电泳检测后的凝胶进行进一步处理的步骤，凝胶经过处理后即可用于下一轮对下一个分子标记PCR产物的检测。凝胶在经过处理后，能够循环使用，一块凝胶可以重复利用10次以上，依然能确保电泳条带清晰，分辨率高，重复性好。从而实现了高通量植物SSR标记位点遗传变异的快速检测，同时克服了国内实验室现行的琼脂糖凝胶电泳方法中所存在着的试剂药品过度浪费、染色剂对人体的危害、以及凝胶和电泳缓冲液的废弃物对环境产生极大污染的缺点，大大提高了琼脂糖凝胶和电泳缓冲液的利用效率，节约了人力和成本。
一种简单快速高效植物分子标记琼脂凝胶电泳方法

[发明专利]一种核酸的分离方法和装置-CN201910708774.2在审
发明人：吴帅来;周雅;李亚雷;王庆亮;朱向莹;曹跃琼 -专利权人：上海吉凯基因医学科技股份有限公司
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供一种核酸分离的方法，所述方法至少包括以下步骤：将琼脂糖凝胶置于电泳电场中，所述琼脂糖凝胶中琼脂糖的质量分数为3％‑6％；所述琼脂糖凝胶在电泳方向上的宽度为4mm‑6mm；加入待分离的核酸样本进行琼脂糖凝胶电泳，使部分核酸被截留在琼脂糖凝胶内，部分核酸泳出琼脂糖凝胶，实现核酸的分离。本发明利用高浓度琼脂糖的机械强度高，可以支撑较薄的凝胶，琼脂糖通过温度就可以控制固液状态，使得薄凝胶容易加工。本发明可以显著提高DNA的回收率。可以实现非同时进入凝胶情况下的核酸大小分离，连续上样可以有效的避免凝胶DNA过载时出现的电泳异常，能够用于分离大于1mg的核酸样本。
一种核酸分离方法装置

[实用新型]一种检测kras基因7种突变的引物系统-CN201621343378.2有效
发明人：宋明旭;黄朝晖;齐晓薇 -专利权人：宋明旭
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-07-11 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种检测kras基因7种突变的引物系统，包括检测系统标准的建立模块和验证系统模块，检测系统标准的建立模块内设有引物合成仪、荧光PCR扩增仪一、琼脂糖凝胶电泳仪、DNA测序仪、荧光PCR扩增仪二，引物合成仪旁设有荧光PCR扩增仪一，荧光PCR扩增仪一旁边设置有琼脂糖凝胶电泳仪，琼脂糖凝胶电泳仪旁设有DNA测序仪，DNA测序仪旁设置荧光PCR扩增仪二；验证系统模块内设有涡旋震荡仪、高速离心机、分光光度仪、荧光PCR扩增仪三，检测系统标准的建立模块和验证系统模块中的仪器电连接计算机。本实用新型抗干扰性强,非常灵敏的检测kras基因7种突变。
一种检测 kras 基因突变引物系统

[发明专利]卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法-CN201110340834.3有效
发明人：傅松滨;岳志超;计薇;金焰;关荣伟;白静;陈峰 -专利权人：哈尔滨医科大学
申请日： 2011-11-02 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种卵巢癌细胞中双微体的脉冲场凝胶电泳分离纯化方法。本发明将制备好的含卵巢癌细胞全基因组DNA的胶块置于0.5％琼脂糖凝胶的点样孔中，用相同浓度的琼脂糖封闭加样孔；在10℃的0.5×TBE电泳缓冲液中适宜电泳条件下先进行第一向FIGE模式电泳，随后调整方向进行第二向CHEF模式电泳，分离大片段DNA分子。之后将目的片段回收，用1.5％琼脂糖凝胶电泳检测回收所得DNA片段大小。本发明的方法通过双向电泳的方式对脉冲场凝胶电泳的优化可实现对双微体简便、高效的分离，且DMs的纯度高并为后续DMs相关实验的开展奠定了坚实的基础。
卵巢癌细胞中双微体脉冲凝胶电泳分离纯化方法

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